Sichuan Deebio Pharmaceutical Co., Ltd ilikubali ukaguzi rasmi wa utiifu wa GMP kutoka PMDA ya Japani kutoka 8.25 hadi 8.26 mwaka wa 2022. Timu ya ukaguzi ya GMP ilijumuisha wakaguzi wawili wakiongozwa na wataalam wakongwe wenye uzoefu na kufanya ukaguzi wa mbali wa siku mbili.Wataalamu wa timu ya ukaguzi walifanya ukaguzi wa kina wa mfumo wa usimamizi wa ubora wa Deebio, mfumo wa usimamizi wa uzalishaji, uendeshaji wa tovuti, usimamizi wa maabara, vifaa vinavyosaidia na vifaa, na matengenezo ya mifumo ya umma.

Kupitia ukaguzi huo, wataalamu wa timu ya ukaguzi wamethibitisha kwa kauli moja na kutambua mfumo wa usimamizi wa ubora wa GMP wa Deebio.Hatimaye, Deebio amefaulu kupitisha cheti rasmi cha GMP cha PMDA ya Japani!

PMDA (Wakala wa Madawa na Vifaa vya Matibabu) ni wakala wa Kijapani unaohusika na ukaguzi wa kiufundi wa dawa na vifaa vya matibabu.Inafanana kiutendaji na FDA nchini Marekani na NMPA nchini Uchina.

Deebio amepitisha udhibitisho wa EU-GMP na Uchina wa GMP.Kupitishwa kwa mafanikio kwa cheti cha PMDA cha Japan kunaashiria ushindi wa awamu katika mkakati wa kimataifa wa Deebio!